美東時間周二早間,在美股上市的生物制藥Sarepta Therapeutics股價重挫23%,此前公司表示,一名使用其重組基因療法Elevidys治療杜氏肌營養不良癥(Duchenne muscular dystrophy)的患者因肝功能衰竭死亡。

Sarepta表示,雖然肝功能衰竭是Elevidys已知的潛在副作用,但此前尚未有相關報告。
該公司表示:“導致死亡的急性肝功能衰竭代表了Elevidys此前未報告的急性肝損傷的嚴重程度,迄今為止,該藥物已在臨床試驗中用于治療800多名患者,或作為處方療法。”
Sarepta表示,該患者近期還感染了巨細胞病毒,“治療醫生認為這也可能是導致肝功能衰竭的一個因素”,因為這種病毒也可能損害肝臟。
Sarepta公司表示,將繼續收集和分析與該死亡事件相關的信息,并計劃在此事件后更新處方信息。

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責任編輯:張俊 SF065
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