中國食品藥品網訊（記者李易真） 2月14日，江蘇省藥監局發布《關于江蘇省2025年第1期藥品質量的通告》（以下簡稱《通告》）。《通告》顯示，標示為湖南省弘華中藥飲片有限公司（以下簡稱湖南弘華中藥）生產的蟬蛻等8批次藥品不符合規定。
湖南弘華中藥多次被點名
根據《通告》，經泰州市藥品檢驗院檢驗，標示為湖南弘華中藥生產的蟬蛻（批號：230901）不符合《中華人民共和國藥典》（2020年版）一部有關規定，不符合規定項目為性狀。
根據國家藥監局官網發布的不符合規定項目小知識，性狀項下記載外觀、臭、味、溶解度以及物理常數等，在一定程度上反映藥品的質量特性。中藥飲片性狀項不符合規定，可能涉及藥材種屬偏差、炮制工藝有瑕疵、儲存不當等情形。
針對上述藥品不合格情況，記者于2月17日下午致電湖南弘華中藥，一位工作人員表示不清楚此事，稱該公司相關負責人會給記者回電話。但截至發稿前，記者未接到對方回電。
中國健康傳媒集團輿情監測系統顯示，近年來湖南弘華中藥曾多次因產品不合格被藥品監管部門通報。
1月24日，四川省藥監局發布的《關于19批次藥品不符合規定的通告》顯示，標示為湖南弘華中藥生產的款冬花（蜜款冬花）（生產批號：240301）不符合標準規定，不合格項目為檢查（藥屑及雜質）。
2024年12月16日，江蘇省藥監局發布的《關于江蘇省2024年第4期藥品質量的通告》顯示，標示為湖南弘華中藥生產的山藥（批號：230501）不符合標準規定，不合格項目為檢查：水分；浸出物。
2024年11月1日，四川省藥監局發布的《關于27批次藥品不符合規定的通告》顯示，標示為湖南弘華中藥生產的款冬花（生產批號：240301）不符合標準規定，不合格項目包括性狀、檢查（雜質）、浸出物等。
2024年3月18日，福建省藥監局發布的《福建省藥品質量抽查檢驗結果通告》顯示，標示為湖南弘華中藥生產的茯苓（生產批號：220401）不符合標準規定，不合格項目為水分。
2023年12月29日，遼寧省藥監局發布的《關于各市抽檢不符合規定藥品的通告》顯示，標示為湖南弘華中藥生產的炒僵蠶（批號：220403）不符合標準規定，不合格項目為【檢查】總灰分。
2023年11月20日，江西省藥監局發布的《江西省2023年第6期藥品監督抽檢信息公告》顯示，標示為湖南弘華中藥生產的野菊花（標示生產批號：230201）不符合標準規定，不合格項目為含量測定。
2023年3月30日，福建省藥監局發布的《福建省藥品質量抽查檢驗結果通告》顯示，標示為湖南弘華中藥生產的炒決明子（生產批號：220301）不符合標準規定，不合格項目為含量測定。
企查查顯示，湖南弘華中藥成立于2011年，法定代表人為周平華，公司主要經營范圍包括藥品生產、零售和批發等。
另有7批次藥品不合格
根據《通告》，另有7批次藥品檢查不符合標準規定，分別為：
標示為上海新黃河制藥有限公司生產的枸櫞酸莫沙必利膠囊（批號：11323023）不符合標準規定，不合格項目為檢查：含量均勻度。
標示為無錫市張生記中藥股份有限公司生產的蜜款冬花（批號：22081101）不符合標準規定，不合格項目為含量測定。
標示為安徽滬春堂中藥飲片有限公司生產的蜜款冬花（批號：240301）不符合標準規定，不合格項目為含量測定。
標示為安徽省津皖制藥有限責任公司生產的白鮮皮（批號：Q2310U1003）不符合標準規定，不合格項目為性狀和浸出物。
標示為貴州泛德制藥有限公司生產的七維?；撬峥诜芤海ㄅ枺?0240107）不符合標準規定，不合格項目為含量測定：維生素B1。
標示為河南利欣制藥股份有限公司生產的鹽酸雷尼替丁注射液（批號：Z23121811）不符合標準規定，不合格項目為檢查：顏色。
標示為武漢五景藥業有限公司生產的珍珠明目滴眼液（批號：24060205）不符合標準規定，不合格項目為檢查：可見異物。
另據《通告》，對不符合規定的藥品，江蘇省各級藥品監管部門已要求相關企業和單位采取暫停銷售、使用等風險控制措施，對不符合規定原因開展調查并切實進行整改。對不符合規定的藥品，監管部門已依法組織開展對相關企業和單位的查處。
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(責任編輯：宋莉)
責任編輯：常福強
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