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3月25日,在中國發展高層論壇2023年年會論壇上,輝瑞公司董事長、首席執行官艾伯樂表示,2022年,輝瑞有11個新產品和新適應癥獲批上市,從現在起到2025年,輝瑞計劃在華提交約12款創新藥物的上市申請。
艾伯樂在演講中表示,在目前面臨的健康挑戰和問題中,最貼近個人需求、最亟待解決的就是為癌癥尋求更有效的治療方法,甚至最終治愈癌癥,需要充分利用各自優勢來達致這一共同目標。
艾伯樂介紹,輝瑞和一家中國蘇州企業合作,推出了全球唯一獲得III期和IV期非小細胞肺癌(NSCLC)治療適應證的腫瘤免疫藥物擇捷美。本月初,輝瑞宣布了在全球范圍內進一步加強抗擊癌癥力度的計劃,與抗體偶聯藥物技術(ADC)行業龍頭Seagen達成收購協議,該技術正迅速成為癌癥治療的強大工具。輝瑞期待未來這一開創性ADC技術能夠惠及包括中國在內的全球患者。
艾伯樂表示,政策制定者也能發揮非常重要的作用,他們能幫助營造良好的監管環境,促進創新發展。一個充滿活力的創新生態系統需要高效且有效的監管流程,從而確保產品在上市前的安全性和有效性。輝瑞將繼續與中國和世界各地的合作伙伴攜手推動這些關鍵領域的持續進步。

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責任編輯:張恒星 SF142
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